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阿斯利康与第一三共达卓优在华获批治三阴性乳腺癌

2 篇报道2 个报道来源57 分钟前更新

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AI 综述

2026年10月8日16:44,新浪财经7x24报道,阿斯利康宣布,由阿斯利康与第一三共联合开发和商业化的达卓优(英文商品名Datroway,通用名注射用德达博妥单抗)于2026年9月29日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。同日17:00,东方财富快讯再次报道该消息,内容与此前报道一致,均确认获批时间为2026年9月29日,适应症表述相同,两篇报道未出现矛盾。目前报道仅涉及获批信息,暂无后续商业化或临床应用进展的报道。

AI 根据报道生成 · 24 分钟前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月8日
  1. 东方财富·快讯
    阿斯利康:达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌

    阿斯利康宣布,由其与第一三共联合开发和商业化的达卓优于2026年9月29日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。适应症为不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。

  2. 新浪财经7x24
    阿斯利康与第一三共联合开发的达卓优在华获批,用于治疗转移性三阴性乳腺癌

    10月8日,阿斯利康宣布,由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的达卓优(英文商品名Datroway,通用名注射用德达博妥单抗)于2026年9月29日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。

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