阿斯利康：达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌

阿斯利康宣布，由其与第一三共联合开发和商业化的达卓优于2026年9月29日获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。适应症为不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。