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诺华remibrutinib获FDA批准治疗症状性皮肤划痕症
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AI 综述
2026年10月7日，诺华宣布其口服高选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Rhapsido®（remibrutinib）获美国FDA批准，用于治疗经H1抗组胺药仍无法充分控制症状的成人症状性皮肤划痕症（SD）。该药物此前已获批治疗慢性自发性荨麻疹（CSU），此次是其在CSU之后拓展的全新适应症，同时也是全球首款获批用于治疗症状性皮肤划痕症的药物。东方财富快讯与新浪财经7x24于同日先后报道了这一消息，报道内容一致，未出现矛盾说法。目前事件以获批公告为主，尚无后续商业化或上市供应等新进展披露。
AI 根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月7日 23:57
诺华remibrutinib（Rhapsido）获FDA批准，成为全球首款症状性皮肤划痕症治疗药物。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月7日
- 新浪财经7x24诺华Rhapsido®（remibrutinib）获FDA批准，成为首款症状性皮肤划痕症治疗药物
诺华口服高选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Rhapsido®（remibrutinib）获美国FDA批准，用于治疗经H1抗组胺药仍无法充分控制症状的成人症状性皮肤划痕症（SD）。这是该药物继慢性自发性荨麻疹（CSU）之后拓展的全新适应症，也是首款获批治疗症状性皮肤划痕症的药物。
- 东方财富·快讯诺华 Rhapsido（remibrutinib）获 FDA 批准，成为首款症状性皮肤划痕症治疗药物
诺华口服高选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 Rhapsido（remibrutinib）获美国 FDA 批准，用于治疗经 H1 抗组胺药仍无法充分控制症状的成人症状性皮肤划痕症（SD），成为首款该适应症治疗药物。这是该药继慢性自发性荨麻疹（CSU）之后拓展的全新适应症。
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