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诺华Rhapsido®（remibrutinib）获FDA批准，成为首款症状性皮肤划痕症治疗药物
【诺华Rhapsido®（remibrutinib）获FDA批准 成为首款症状性皮肤划痕症治疗药物】诺华宣布其口服高选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Rhapsido®（remibrutinib）获美国FDA批准，用于治疗经H1抗组胺药仍无法充分控制症状的成人症状性皮肤划痕症（SD），这也是该药物继慢性自发性荨麻疹（CSU）之后拓展的全新适应症。
AI 导读
诺华口服高选择性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Rhapsido®（remibrutinib）获美国FDA批准，用于治疗经H1抗组胺药仍无法充分控制症状的成人症状性皮肤划痕症（SD）。这是该药物继慢性自发性荨麻疹（CSU）之后拓展的全新适应症，也是首款获批治疗症状性皮肤划痕症的药物。
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