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贝达药业：BPI-572270胶囊获美国FDA新药临床试验批准（IND 184065）
【贝达药业：IND184065获美国FDA新药临床试验批准】贝达药业公告，公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获得美国FDA批准，申请编号为IND 184065，拟用于晚期实体瘤。2026年1月，该药临床试验已获国家药品监督管理局批准，目前处于剂量爬坡和剂量回填阶段。
AI 导读
贝达药业全资子公司杭州景曜生物科技申报的BPI-572270胶囊新药临床试验申请获美国FDA批准，申请编号为IND 184065，拟用于晚期实体瘤治疗。该药临床试验已于2026年1月获国家药品监督管理局批准，目前处于剂量爬坡和剂量回填阶段。
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