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乐普医疗子公司MWN117注射液获FDA批准开展I期临床
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AI 综述
2026年10月8日，乐普医疗公告称，其控股子公司上海民为生物技术有限公司的MWN117注射液获得美国FDA同意开展临床试验的通知书，IND编号为182860，申请适应症为超重或肥胖，本次获批开展的是I期临床试验。后续东方财富快讯补充披露，该药品为靶向抑制INHBE的siRNA药物，此前已获国家药监局CDE的临床试验批准。目前该事件仍处于临床早期阶段，海外I期临床的后续进展有待进一步披露。
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最新进展10月8日 18:52
后续报道补充：MWN117为靶向INHBE的siRNA药物，此前已获CDE临床批准。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月8日
- 东方财富·快讯乐普医疗子公司MWN117注射液获美国FDA临床试验批准
乐普医疗(300003.SZ)公告称，控股子公司上海民为生物技术有限公司获得美国FDA同意MWN117注射液开展临床试验的通知书。该药品为靶向抑制INHBE的siRNA药物，适应症为超重或肥胖，此前已获CDE临床试验批准。
- 新浪财经7x24乐普医疗：子公司MWN117注射液获美国FDA批准开展I期临床
乐普医疗控股子公司上海民为生物技术有限公司的MWN117注射液获得美国FDA同意开展临床试验的通知书，IND编号182860。该药物申请适应症为超重或肥胖，本次获批开展的是I期临床试验。
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