众生药业RAY1225减重III期达主要终点
先了解这件事
2026年10月8日，众生药业先后通过7x24快讯及上市公司公告披露，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，用于超重或肥胖参与者的REBUILDING-2减重III期临床试验近日完成数据清理和锁定，顶线分析结果达到主要终点。快讯报道称，该试验共入组641例，9mg组连续治疗52周后体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001），安全性和耐受性良好。随后发布的公司公告原文未见具体疗效数据或商业安排披露。目前事件处于顶线数据公布阶段，后续详细数据及申报进展尚待公司进一步披露。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 东方财富·上市公司公告众生药业：控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重III期临床试验获得顶线分析数据结果
众生药业公告，其控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于减重的III期临床试验已获得顶线分析数据结果。RAY1225注射液为公司控股子公司研发的一类创新药。公告原文未见具体疗效数据或商业安排披露。
- 新浪财经7x24众生药业控股子公司RAY1225注射液减重III期临床达到主要终点
众生药业公告，控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液用于超重或肥胖参与者的REBUILDING-2减重III期临床试验近日完成数据清理和锁定，顶线分析结果达到主要终点。试验共入组641例，9mg组连续治疗52周体重较基线降低22.24%，经安慰剂校正后降低20.46%（P<0.0001），安全性、耐受性良好。
- 东方财富·快讯众生药业RAY1225注射液减重III期临床达到主要终点
众生药业(002317.SZ)公告，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液在超重或肥胖参与者中的III期临床试验(REBUILDING-2)获得顶线分析数据，达到主要终点。
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当前热度 28·可比范围峰值 30（10月8日 19:00）·近 24 小时可比范围变化 –
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