艾力斯伏美替尼FURVENT III期试验未达主要终点
先了解这件事
2026年10月7日，艾力斯(688578.SH)公告称，伏美替尼单药一线治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的PFS。次要终点方面，研究者评估的PFS和BICR评估的ORR观察到临床获益；OS数据虽未成熟，但已呈现改善趋势。安全性特征与既往研究一致，未发现新的安全信号。公司表示正与ArriVent合作评估完整数据集，以确定后续开发方案。财务方面，截至2026年9月30日，该试验累计投入约7082万元，已计入当期损益，不会对公司当期业绩产生重大影响。同日16:45，东方财富·快讯与新浪财经7x24均报道了该公告内容，16:57东方财富网转载艾力斯原始公告，但公告原文未随转载正文提供，东方财富声明相关信息未经其证实，不构成投资建议。各报道内容一致，尚无后续新的实质进展披露。
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报道时间线
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- 东方财富·上市公司公告艾力斯关于伏美替尼用于EGFR 20外显子插入突变NSCLC一线治疗关键性临床试验进展的公告
上海艾力斯医药科技股份有限公司发布公告，披露伏美替尼用于EGFR 20外显子插入突变NSCLC一线治疗的关键性临床试验进展。该信息由东方财富网转载，公告原文内容未随转载正文一并提供，东方财富网声明相关信息未经其证实，不构成投资建议。
- 新浪财经7x24艾力斯：伏美替尼FURVENT III期试验未达主要研究终点
艾力斯公告，伏美替尼单药治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC一线治疗的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的PFS。研究者评估的PFS和BICR评估的ORR等次要终点观察到临床获益，OS数据未成熟但已有改善趋势。安全性特征与既往研究一致，未发现新信号，公司正与ArriVent评估完整数据集以确定后续方案。截至2026年9月30日，该试验累计投入约7082万元，已计入当期损益，不会对当期业绩产生重大影响。
- 东方财富·快讯艾力斯公告伏美替尼III期试验FURVENT未达主要终点
艾力斯(688578.SH)公告，伏美替尼单药治疗EGFR 20外显子插入突变NSCLC一线治疗的FURVENT III期试验未达到主要研究终点，即BICR评估的PFS。
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